Retinoblastoma

O que é retinoblastoma?

O retinoblastoma é um tipo de câncer que afeta a retina, que compõe o olho humano. Como qualquer tipo de câncer, seu desenvolvimento ocorre por conta de um grupo de células que passa a se comportar de forma atípica, apresentando um crescimento desordenado e acelerado. Esse é um tipo de câncer raro, mas que pode afetar crianças desde o nascimento até os cinco anos de idade.

Como o retinoblastoma é diagnosticado?

Por vezes, o diagnóstico do retinoblastoma é acidental. Ele acontece quando um adulto tira a foto de uma criança com o flash, sendo possível visualizar um brilho diferente esbranquiçado ou uma mancha similar à que pode ser encontrada nos olhos dos gatos, o que não acontece em crianças que não possuem a condição.

Teste da foto

O teste da foto deve ser realizado pelos pais e é fundamental para o diagnóstico, uma vez que quanto mais cedo o retinoblastoma for identificado, maiores são as chances de cura do paciente.

O retinoblastoma bilateral pode afetar ambos os olhos ao mesmo tempo e, uma vez que a foto é realizada, é possível encontrar o brilho característico do retinoblastoma nos dois lados da face.

Quais são as causas do retinoblastoma?

Ainda não se sabe, exatamente, o que causa esse tumor na retina. No momento, acredita-se que o retinoblastoma seja genético, resultado de uma alteração em um gene presente no cromossomo 12.

Tipos de retinoblastoma

Existem dois tipos de retinoblastoma: o hereditário e o não-hereditário.

• Retinoblastoma hereditário: Este tipo de retinoblastoma é causado por uma mutação genética hereditária que afeta o gene RB1. Neste tipo, ambos os olhos são afetados e tendem a se desenvolver em uma idade mais jovem do que o retinoblastoma não-hereditário.
• Retinoblastoma não-hereditário: Este tipo de retinoblastoma ocorre como resultado de uma mutação genética que acontece durante o desenvolvimento fetal. O retinoblastoma não-hereditário geralmente afeta apenas um olho e tende a se desenvolver mais tarde na infância do que o retinoblastoma hereditário.

Quais são os sintomas de retinoblastoma?

O reflexo branco que acontece quando se tira uma foto da criança com flash, chamado de leucocoria pelos médicos, é o principal sintoma de retinoblastoma e não deve ser ignorado. Quanto mais cedo o paciente for diagnosticado, maiores as chances de cura do indivíduo. Outros sintomas de retinoblastoma incluem:

• Estrabismo;
• Sensibilidade à luz;
• Baixa visão;
• Deformação do globo ocular;
• Inflamações oculares e conjuntivite.
  

Como é o tratamento do retinoblastoma?

O retinoblastoma tem cura, e seu tratamento depende diretamente do estadiamento da condição do paciente. Como sempre, quanto mais cedo a doença for diagnosticada, maiores as possibilidades de cura e menores as chances de perda do olho.

O tratamento pode ser feito por meio de quimioterapia intra-arterial, inserida diretamente no olho, e cirurgia, sendo que cada paciente precisa passar por avaliações individualizadas.

A Oncologia D’Or está presente nos estados de Rio de Janeiro, São Paulo, Distrito Federal, Pernambuco, Ceará, Tocantins, Bahia e Maranhão.

Para consultas, exames e demais procedimentos, entre em contato com a nossa Central de Agendamento.

Você também pode acompanhar nossas redes sociais para ficar por dentro de conteúdos exclusivos.