Tumor de Wilms

O que é Tumor de Wilms?

Quando um determinado grupo de células anormais dentro do corpo de um indivíduo passa a apresentar um crescimento acelerado e desordenado, essa pessoa é diagnosticada com câncer.

Quando esse crescimento anormal acontece nos rins, o diagnóstico dado é o de Tumor de Wilms, que também é conhecido como nefroblastoma.

O Tumor de Wilms é mais comum em crianças, podendo surgir de forma mais rara em adultos e pessoas em faixas etárias mais avançadas.

O Tumor de Wilms pode ser bilateral, afetando ambos os rins, ou pode afetar só um dos órgãos. Podem existir também casos raros de Tumor de Wilms, em que a pessoa apresenta mais de um tumor dentro do mesmo rim.

Os Tumores de Wilms também são divididos em tumores de histologia favorável e desfavorável, sendo que ambos os tipos referem-se às chances de sucesso do paciente. Para que um Tumor de Wilms seja classificado, é preciso que ele passe por uma biópsia e pela avaliação do médico oncologista, responsável por fazer a avaliação do estadiamento do câncer.

Quais os sintomas de Tumor de Wilms?

O Tumor de Wilms costuma apresentar um crescimento bastante rápido, sendo que seus sintomas podem ser silenciosos.

Entre os principais sintomas de Tumor de Wilms, temos:

• inchaço abdominal;
• urina com sangue;
• pressão alta mesmo em crianças;
• febre;
• prisão de ventre;
• dificuldades para respirar;
• enjoo, náuseas e vômito; e
• infecções frequentes na urina.

Como é o tratamento do Tumor de Wilms?

Quanto mais cedo o tumor for diagnosticado, melhores as chances do paciente. O tratamento indicado pelo médico oncologista depende diretamente do tipo de Tumor de Wilms e do estadiamento do paciente.

Geralmente, são realizadas cirurgias, com a remoção total ou parcial do rim afetado. Se os dois rins forem acometidos, geralmente um dos rins é removido parcialmente, como forma de preservar a capacidade de filtragem do sangue da criança.

Também podem ser necessárias sessões de quimioterapia e radioterapia, como forma de tratar o Tumor de Wilms.

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