Retinoblastoma
O retinoblastoma, apesar de raro, é um tumor oftalmológico mais comum em crianças.
O que é retinoblastoma?
O retinoblastoma, apesar de raro, é um tumor maligno mais comum em crianças. Ele se origina nas células da retina, um tecido localizado na parte de trás do olho e que apresenta inúmeras funções importantes para visão. Geralmente é detectado em crianças com idade inferior a cinco anos, e raramente ocorre em idades mais avançadas. O retinoblastoma pode ser classificado em duas formas: hereditária, causada por uma mutação genética transmitida por um dos pais, e esporádica, sem histórico familiar identificável sendo essa a mais comum (60% e 75% dos casos).
Quais os sintomas do retinoblastoma?
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Os sintomas do retinoblastoma podem variar de acordo com o estágio e a localização do tumor. Alguns sinais e sintomas comuns incluem:
- Reflexo branco na pupila, conhecido como “reflexo do olho de gato” em condições de pouca luz;
- Estrabismo (desvio dos olhos);
- Vermelhidão, inchaço ou irritação nos olhos;
- Dificuldade em enxergar ou visão turva;
- Olhos que parecem estar fora de alinhamento.
Como é feito o diagnóstico do retinoblastoma?
O exame mais importante para detecção é o exame de fundo de olho. Realizado geralmente por um oftalmologista, nesse exame ele consegue olhar com precisão a retina. Exames adicionais, como ultrassonografia ocular, tomografia óptica e ressonância magnética (RM) podem ser realizados para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão do tumor.
Retinoblastoma tem cura?
O retinoblastoma possui uma taxa de cura relativamente alta, sobretudo quando diagnosticado precocemente. O tratamento depende do tamanho, localização e estágio do tumor, bem como da presença de metástases. Em muitos casos, a equipe médica emprega uma abordagem multidisciplinar para o tratamento, combinando diferentes modalidades terapêuticas.
Como prevenir o retinoblastoma?
O retinoblastoma é um câncer ocular que afeta principalmente crianças. Reconhecer os sintomas precoces e procurar atendimento médico imediato é fundamental para um diagnóstico precoce e tratamento adequado. Felizmente, o retinoblastoma possui perspectivas favoráveis de cura, em especial quando detectado em estágios iniciais.
Rastreamento
O retinoblastoma pode ser detectado precocemente por meio de exames oftalmológicos de rotina em bebês e crianças. É recomendado que todas as crianças passem por uma avaliação oftalmológica completa nos primeiros anos de vida e logo na maternidade com o “teste do olhinho” que também conhecido como teste do reflexo vermelho ou teste do reflexo pupilar, é um exame simples e não invasivo realizado em recém-nascidos e bebês.
Como é feito o tratamento do retinoblastoma?
Os tratamentos comuns para o retinoblastoma incluem:
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Terapia com laser
Usado para destruir pequenos tumores ou cauterizar os vasos sanguíneos que os alimentam.
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Crioterapia
Envolve o congelamento dos tumores usando nitrogênio líquido.
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Quimioterapia
Medicamentos anticancerígenos são administrados por via intravenosa ou diretamente no olho afetado para destruir as células cancerígenas.
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Radioterapia
Usada para destruir as células tumorais ou controlar o crescimento do tumor.
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Enucleação
Em casos avançados ou quando o olho não pode ser salvo, a remoção cirúrgica completa do olho afetado pode ser necessária.
Sobre a Oncologia D’Or
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