Síndrome de Klinefelter
A síndrome Klinefelter é uma alteração genética rara que afeta apenas os meninos e provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo.
O que é síndrome de Klinefelter?
A síndrome Klinefelter é uma alteração genética rara que afeta apenas os meninos e provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo.
O que causa a síndrome de Klinefelter?
A síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração genética que faz com que exista um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse menino XXY em vez de XY. Apesar de ser uma alteração genética, essa condição não passa de pai para filho.
Quais são os sintomas da síndrome de Klinefelter?
Os portadores da síndrome de Klinefelter, algumas vezes, nem apresentam sintomas ou alteração. No entanto, dentre as alterações físicas e cognitivas, incluem-se: testículos muito pequenos, pênis de tamanho reduzido, quadris largos, mamas ligeiramente volumosas, poucos pelos faciais, voz mais aguda que o normal e infertilidade. Geralmente, esses sintomas só são percebidos na adolescência, quando o menino passa pela puberdade.
Quais são as formas de tratamento da síndrome de Klinefelter?
A síndrome de Klinefelter não tem cura, mas é possível tratá-la com reposição de testosterona. Para esse tratamento ser mais efetivo, as injeções na pele ou aplicação de adesivos são recomendadas que se iniciam na adolescência, mas podem ser feitas em adultos. Nos casos em que há atrasos cognitivos, o mais aconselhado é a terapia.
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