Retinose Pigmentar

O que é Retinose Pigmentar?

Denomina-se retinose pigmentar o grupo de doenças hereditárias que afetam a retina do paciente. Ela surge quando as estruturas fotorreceptoras do olho (cones e bastonetes) deixam de captar luz, prejudicando a formação da imagem pela retina e a capacidade de distinguir cores, deixando a visão comprometida.

Pessoas que apresentam a retinose pigmentar estão incluídas em dois grupos: aqueles em que o problema se manifesta apenas nos olhos e o grupo em que a doença acaba se apresentando por outras formas ou doenças sistêmicas, que incluem:

• Síndrome de Usher;
• Amaurose Congênita de Leber;
• Distrofia de Cones e Bastonetes;
• Síndrome de Bardet-Biedl;
• Refsum.

Quando a retinose pigmentar se manifesta como uma doença sistêmica, o paciente sofre com outras alterações orgânicas, como surdez ou alterações auditivas e obesidade, por exemplo.

Qual é o tratamento indicado para a Retinose Pigmentar?

Mesmo que ainda não haja cura para a doença, existem formas de prevenção e tratamento, possibilitando qualidade de vida. Para o tratamento da retinose pigmentar, os médicos indicam a ingestão de alimentos ricos em vitamina A e DHA. Mesmo assim, é fundamental o acompanhamento de um especialista para garantir a independência do paciente.

Além da alimentação, pode ser necessária a utilização de óculos com proteção UVA e bloqueadores B.

Quais os sintomas da Retinose Pigmentar?

Entre os sintomas da retinose pigmentar, estão:

• Visão turva;
• Alteração da capacidade visual;
• Cegueira noturna;
• Tropeços constantes;
• Perda da visão periférica.

Quais as causas da Retinose Pigmentar?

A retinose pigmentar tem três causas principais:

• Autossômica dominante: quando um dos pais transmite para o filho;
• Autossômica recessiva: quando ambos os pais transmitem o gene para o filho;
• Ligada ao cromossomo X: transmitida pelos genes maternos.

Além desses fatores, acredita-se que a exposição à radiação solar possa contribuir para o quadro de retinose pigmentar, ainda que de 1 em cada 4 mil pessoas, e que sejam cerca de 45 os genes que podem sofrer alterações.

É necessário ressaltar que os primeiros sinais da doença podem se manifestar logo na infância ou na adolescência, evoluindo até a terceira idade.

Como é feito o diagnóstico da Retinose Pigmentar?

Podem ser realizados exames de mapeamento de retina, retinografia, tomografia ocular, eletrorretinografia e exames adicionais como os de cores e campo visual.

Retinose Pigmentar tem cura?

A retinose pigmentar não tem cura, porém, alguns tratamentos podem ajudar a controlar e a impedir a sua evolução.

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O grupo é composto atualmente por hospitais próprios, clínicas oncológicas (Oncologia D’Or), além de atuar em serviços complementares com exames clínicos e laboratoriais, banco de sangue, diálise e ambulatórios de diversas especialidades.

Para garantir a excelência na prestação de serviços, a Rede D’Or adotou a Acreditação Hospitalar, processo de avaliação externa para examinar a qualidade dos serviços prestados conduzido por organizações independentes, como uma de suas principais ferramentas. Os hospitais do grupo já receberam certificações emitidas por organizações brasileiras, como a Organização Nacional de Acreditação (ONA), e internacionais, como a Joint Commission Internacional (JCI), Metodologia Canadense de Acreditação Hospitalar (QMENTUM IQG), e a American Society of Clinical Oncology (ASCO).

A Rede D’Or ainda oferece aos pacientes críticos o cuidado necessário no momento certo, o que leva a melhores desfechos clínicos e à alocação eficiente de recursos. Por isso, 87 UTIs do grupo receberam o certificado Top Performer 2022, concedido  pela Epimed e AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira.

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