Esclerose Sistêmica

A esclerose sistêmica é também conhecida como esclerose sistêmica progressiva ou esclerodermia. Trata-se de uma doença autoimune, crônica e que afeta boa parte do corpo, por isso é denominada “sistêmica”.

A condição provoca um excesso na produção de colágeno e de proteínas, o que causa o “endurecimento” (fibrose) dos locais afetados.

A esclerose sistêmica pode se manifestar nos seguintes locais do corpo:

• Pele;
• Vasos sanguíneos;
• Articulações;
• Intestino;
• Pulmão;
• Coração;
• Rins;
• Órgãos genitais;
• Músculos.

As causas do surgimento da esclerose sistêmica são desconhecidas, porém sabe-se que ela atinge normalmente mulheres, entre os 20 e os 50 anos de idade.

A doença se divide em dois tipos: esclerose sistêmica limitada e esclerose sistêmica difusa.

• A esclerose sistêmica limitada atinge certas partes da pele, como face, mãos, antebraços, pernas e pés. Refluxo gastroesofágico e hipertensão pulmonar também são sintomas recorrentes.
• Já a esclerose sistêmica generalizada é disseminada para a pele de todo o corpo. Os pacientes podem ainda apresentar a síndrome de Raynaud – na qual as artérias dos dedos das mãos e dos pés se contraem mais que o normal no frio, precisando de aquecimento imediato -, além de complicações pulmonares e renais.

No geral, é preciso ficar atento caso note inchaço e espessamento da pele nos dedos, além de azia, dificuldades para engolir, falta de ar e dor muscular. Essas normalmente são as primeiras manifestações da esclerose sistêmica.

O reumatologista é o médico ideal para tratar os sintomas da esclerose sistêmica.

Apesar de não haver cura para a doença, existe tratamento. O tipo de cuidado específico vai depender do sintoma que se apresenta e do estado geral de saúde do paciente. Podem ser utilizados antibióticos, antiinflamatórios e outras terapias, como o acompanhamento nutricional e a fisioterapia.

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