Doença Renal Policística

Doença renal policística é uma doença hereditária que provoca alterações nos rins, sendo caracterizada pelo crescimento descontrolado de inúmeros cistos no órgão. A progressão da condição é lenta e pode permanecer silenciosa por décadas.

O surgimento de múltiplos cistos – pequenos sacos cheios de líquido – provoca o aumento do volume dos rins e a perda progressiva da função renal, pois os cistos acabam por destruir e substituir o tecido renal sadio.

As causas da doença renal policística estão relacionadas a fatores genéticos herdados, que provocam cistos nos rins. Cerca de 85% dos pacientes com rins policísticos têm uma mutação no gene chamado PKD1. Os restantes 15% herdam a mutação no gene chamado PKD2, sendo essa a forma mais branda e lenta da doença, com pacientes precisando de hemodiálise depois dos 70 anos.

Atualmente, cerca de 5% dos pacientes que entram em hemodiálise o fazem devido à insuficiência renal crônica causada pela doença policística renal.

São conhecidos dois tipos: A doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR) e a doença renal policística autossômica dominante (DRPAD).

A Doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR) é mais rara e sua evolução para a insuficiência renal crônica ocorre de maneira mais intensiva. Ela pode se manifestar já durante a infância e adolescência, podendo estar associada a complicações hepáticas pulmonares graves e sendo capaz de levar a pessoa a óbito.

Já a doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é mais comum por ser herdada pelos genes dos pais e por suas manifestações clínicas serem raras antes da fase adulta. A DRPAD é caracterizada pelo aparecimento e crescimento progressivo de cistos que se desenvolvem dentro dos rins, comprimindo as estruturas renais e substituindo os tecidos saudáveis. A consequência desse problema é a deformação e falência do órgão e o desenvolvimento para insuficiência renal.

Os sintomas da doença renal policística podem aparecem em forma de:

• Sangue na urina;
• Pressão alta;
• Dor nas costas;
• Vontade de urinar com frequência;
• Fadiga;
• Náusea;
• Nódulo no abdômen;
• Dano renal;
• Infecção urinária;
• Aneurisma cerebral.

A doença renal policística não tem cura. Seu tratamento é feito para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Geralmente, envolve o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial. Em alguns casos, é preciso fazer a aspiração e drenagem do cisto e, em casos mais graves, é preciso fazer diálise por toda a vida ou até um transplante de rim.

É essencial o acompanhamento de um profissional experiente e equipes qualificadas.

É necessário procurar um médico nefrologista, que estuda as funções e as doenças do rim.

O diagnóstico da doença renal policística é feito através de ultrassom e das pesquisas dos genes PKD1 e PKD2.

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O grupo é composto atualmente por hospitais próprios e clínicas oncológicas (Oncologia D’Or), além de atuar em serviços complementares com exames clínicos e laboratoriais, banco de sangue, diálise e ambulatórios de diversas especialidades.

Para garantir a excelência na prestação de serviços, a Rede D’Or adotou a Acreditação Hospitalar, processo de avaliação externa para examinar a qualidade dos serviços prestados conduzido por organizações independentes, como uma de suas principais ferramentas. Os hospitais do grupo já receberam certificações emitidas por organizações brasileiras, como a Organização Nacional de Acreditação (ONA), e internacionais, como a Joint Commission International (JCI), a Metodologia Canadense de Acreditação Hospitalar (QMENTUM IQG), e a American Society of Clinical Oncology (ASCO).

A Rede D’Or ainda oferece aos pacientes críticos o cuidado necessário no momento certo, o que leva a melhores desfechos clínicos e à alocação eficiente de recursos. Por isso, 87 UTIs do grupo receberam o certificado Top Performer 2022, concedido pela Epimed e AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira.

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