Doença de Wilson
A doença de Wilson é genética e rara, caracterizada pela incapacidade de metabolizar o cobre, havendo acúmulo no cérebro, rins, fígado e olhos, causando a intoxicação.
O que é Doença de Wilson?
A doença de Wilson é genética e rara, caracterizada pela incapacidade de metabolizar o cobre, havendo acúmulo no cérebro, rins, fígado e olhos, causando a intoxicação.
Qual o tratamento Doença de Wilson?
O tratamento da doença de Wilson acontece por meio de medicamentos que podem ser tomados pelos pacientes eliminando o excesso de cobre pelos intestinos e rins, como a Penicilamina, o Trietilenomelamina, acetato de zinco e suplementos de vitamina E.
Quais os sintomas Doença de Wilson?
Os principais sintomas da doença de Wilson incluem:
- demência;
- psicose;
- tremores;
- delírios ou confusão;
- dificuldade em andar;
- movimentos lentos;
- alterações de comportamento e personalidade;
- perda da capacidade de falar;
- hepatite;
- insuficiência hepática;
- dor abdominal;
- cirrose.
Quais as causas da doença de Wilson?
A causa da Doença de Wilson vem do fígado não excretar o excesso de cobre na bile, o que gera seu acúmulo no fígado, espalhando para outros órgãos.
Doença de Wilson tem cura?
A doença de Wilson não tem cura, porém alguns medicamentos e procedimentos ajudam a reduzir o acúmulo de cobre no organismo e os seus sintomas.
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Ao todo, são mais de 80 mil médicos das mais diversas especialidades, disponíveis para auxiliar no tratamento e no diagnóstico de condições diversas.