Chamada também de coreia de Huntington, a doença de Huntington é afeta o sistema nervoso, em que alguns neurônios degeneram e deixam de funcionar, levando à morte das células nervosas.
Chamada também de coreia de Huntington, a doença de Huntington é afeta o sistema nervoso, em que alguns neurônios degeneram e deixam de funcionar, levando à morte das células nervosas.
Com isso, o funcionamento de aspectos do corpo relacionados a essas células, como a capacidade do controle da coordenação motora, assim como o controle do humor e do comportamento dos pacientes, se tornam prejudicados.
Como ela progride ao longo do tempo, é considerada uma doença neurodegenerativa. De modo geral, os sintomas da doença de Huntington se apresentam entre os 30 e 50 anos, mas também podem surgir ainda na infância.
As causas da doença de Huntington estão relacionadas à genética do paciente, mais especificamente a um gene conhecido como HTT. A doença de Huntington se manifesta quando esse gene HTT se repete mais vezes do que deveria.
Por isso, a doença de Huntington pode ser considerada algo hereditário. O diagnóstico da doença de Huntington é feito por meio de um teste genético que analisa uma amostra de sangue do paciente.
Entre os principais sintomas de doença de Huntington, podemos destacar:
A doença de Huntington não tem cura, e conforme os anos passam, os sintomas apresentados pelo paciente ficam cada vez mais severos.
O tratamento da doença de Huntington é feito com o objetivo de atenuar os sintomas e envolve medicamentos, terapias físicas e ocupacionais.
Conforme a doença de Huntington avança, os pacientes se tornam progressivamente mais dependentes, perdendo a capacidade de caminhar e se movimentar. Por isso, com o diagnóstico, há necessidade de cuidados especiais.
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